子供の神経学的診療では、古くから知られている多くの病気があります。これらの「神秘的な」病気の1つはてんかんです。両親が子供のこの病気について知っておくべきことはこの記事です。
発生原因
この病気の最も特徴的な症状は発作の出現です。そのような症状は非常に異なる可能性があります。病気の経過は通常、一定期間にわたるそのような攻撃の再発を伴います。子供が2回以上特徴的な発作を起こした場合、この事実は、親が小児神経科医に追加のアドバイスを求める理由となるはずです。
この状態は、神経学的障害だけでなく精神病理学的障害によっても特徴づけられます。多くの国の神経学者は、この病気を小児医学で最も重要なものの1つと考えています。
子供たちの間の病気の有病率はかなり低いです。平均して、それはすべての赤ちゃんの間で最大0.55から0.8％です。
てんかんは非常に異なる年齢で最初に現れることに注意することが重要です。かなり頻繁に、最初の有害な症状は2歳未満の赤ちゃんですでに始まります。場合によっては、病気の経過が非常に不利になることがあります。薬物療法で矯正するのが難しい特定の形態のてんかんがあります。彼らはまた、赤ちゃんに非常に一般的です。
てんかんは1世紀以上にわたって医師に知られています。 以前は、医師は病気のメカニズムについて必要な知識を持っていませんでした。中世では、病気の症状に苦しんでいる人々は「悪魔に取り憑かれている」と考えられていました。また、てんかんの患者を非常によく描写している当時の文学作品も保存されています。
実験室および機器の診断施設の開発に伴い、医師は病気の発症のメカニズムに関する新しい情報を取得しました。これにより、専門家は、病気の特徴的な症状の出現に寄与する原因を調査する必要があると考えるようになりました。病気の有害な症状の発症に寄与する単一の原因はありません。さまざまな理由により、この病気の好ましくない臨床的兆候が現れる可能性があります。
この病気の最も説明のつかない形態は特発性です。 科学者たちは、この病的状態の有害な症状が現れる理由を確立していません。彼らは、この場合、遺伝的素因が彼らの出現につながると想定しています。これまで、さまざまな重症度の子供の体の病気の発症を引き起こす特定の「原因」遺伝子を研究することを目的とした科学的実験が行われてきました。
特徴的な発作の出現をもたらす脳内の病巣の発達に、 複数の要因の影響につながります。 それらはトリガーとも呼ばれます。そのような要因の影響は、子供を産む期間中であってもあり得る。
妊婦のアルコール乱用または喫煙 非常に重要なトリガーです。この場合、病的部位の形成-てんかん発生の焦点は、赤ちゃんの子宮内発達の期間中にすでに発生します。この場合、最初の有害な症状はすでに新生児に現れる可能性があります。
重度の妊娠 また、脳に病的領域を持つ子供の誕生に影響を及ぼし、てんかんのさらなる発症を引き起こす可能性があります。特に第1トリメスターと第2トリメスターの初めに、胎盤血流の妊娠と病態は、胎児にてんかん発生病巣の形成につながる可能性があります。そのようなサイトの数は異なる場合があります。この段階では、赤ちゃんに現れる可能性を予測することはほとんど不可能です。
さまざまな種類の感染症 妊娠中の母親が赤ちゃんを運んでいる間に転送することも、非常に頻繁なトリガーです。サイズが非常に小さい細菌とウイルスは、血液胎盤関門を完全に貫通します。このような感染の広がりは、母親と共有する胎盤血流システムを介して、胎児の体にすぐに到達します。
特に妊娠初期に母親が苦しんでいるウイルスまたは細菌感染症は、赤ちゃんの脳のさまざまな病的領域の出現を引き起こします。場合によっては、細菌性小児肺炎の重症経過でさえ、小児のてんかんのさらなる有害症状の発症につながる可能性があります。
出産時の器質的脳損傷 -将来、赤ちゃんに病気の有害な症状が形成される最も一般的な理由の1つ。脳の損傷と出血は、変化した組織の病理学的領域の形成を引き起こします。この場合のニューロンの働きは大きく変化します。
産婦人科医-婦人科医は 出産時に発生する最も危険な臨床状況がいくつかありますが、 これは、てんかんの将来の好ましくない症状の赤ちゃんの外観に寄与する可能性があります：
- 臍帯との絡み合い;
- 産道を通過する間、母親の骨盤に胎児の頭が長時間立っている。
- 無水期間が長すぎる;
- 長時間労働。
結果として生じる脳の酸素欠乏（低酸素症）は、将来、子供にてんかん原性病巣の形成につながります。この場合、病気の最初の好ましくない症状はすでに乳児に現れています。
開発につながる感染症 髄膜炎または脳炎 赤ちゃんでは、それらはまた、将来、病気の有害な症状の発生の可能性に貢献します。この場合、最も危険なのは、脳の血液脳バリアを完全に貫通する微生物です。脳血管に入ると、微生物はすぐに強い炎症過程の発達につながり、赤ちゃんの病的領域の発達につながります。この形のてんかんは、学童によく見られます。
すべての場合において、医師は病理学的焦点の局在化を確立することができます。 しかし、これは、この病気に特徴的な発作がますます子供に現れることを排除するものではありません。この形態の病気は潜在性と呼ばれます。統計によると、この病気の一般的な構造では、この病気の全症例のほぼ60％を占めています。
現在、てんかんの発症において自己免疫機構が起こることを示す科学的研究結果がますます増えています。これは、この病気に苦しんでいる患者が血中の特異的抗体の量が増加し、それが彼ら自身の脳細胞に悪影響を及ぼしているという事実を裏付けています。
このような症状は、てんかんの原発的な形態だけでなく、感染症の結果としても発生します。
てんかんの間、さまざまな障害の複合体全体が子供の体に発生します。それらの出現は、体の主要な「コンピューター」である脳の破壊によって引き起こされます。病気の赤ちゃんの両親や近親者にも同様の変化が見られるのは興味深いことです。水電解質代謝、酸塩基バランス、および代謝プロセスの変化は、多くの内臓の働きの変化に寄与します。
種類
病気の臨床的変異は非常に異なる可能性があります。この多様性は主に、脳に局在する病理学的焦点の初期局在によるものです。場合によっては、そのようなてんかん病巣がいくつかあるかもしれません。この状況では、原則として、病気の経過は著しく悪化します。
医師は、小児の神経学的診療で非常に一般的ないくつかのタイプのてんかんを特定します。
ローランディック。 最初の兆候は、原則として、3年後に赤ちゃんに見られます。ほとんどの場合、自発的な夜間発作の出現を特徴とします。通常、顔の筋肉組織は病理学的プロセスに関与しています。統計によると、ほとんどの赤ちゃんは、睡眠中に年に3〜5回てんかん発作を経験します。
特発性部分的。 それは後頭部発作の発症を特徴とします。非常に多くの場合、この臨床形態の疾患は、さまざまな視覚障害および幻覚、ならびにさまざまな眼の症状の出現を伴う。原則として、この病気の変種は2歳から青年期までの赤ちゃんに発生します。多くの場合、この病気の最初の症例は3歳未満の赤ちゃんで記録されます。
- 良性の特発性。 遺伝的履歴の収集は、正しい臨床診断を確立するために不可欠です。この場合のてんかんの兆候は、最も近い親戚や病気の赤ちゃんの両親でさえ検出されます。この病気は常染色体優性で遺伝します。病気の最初の兆候は通常、赤ちゃんの人生の最初の数ヶ月に現れます。
- 乳児期の良性ミオクローンてんかん。 この病気の非常にまれな臨床形態。この病気の変種は、病気の子供に筋クローン性発作が現れることを特徴としています。この場合の子供は完全に意識を保つことができます。病気の最初の症状は、原則として、1歳の子供ですでに認識できます。
子供の不在。 1歳から10歳までの赤ちゃんに発生します。それは、さまざまな期間の不在の出現によって特徴付けられます。運動およびけいれん性収縮は、原則として、この臨床形態では完全に存在しません。この病気の変種の平均欠席期間は数秒から30分です。
若者の不在。 病気のデビューは青年期です。臨床症状の点では、それは子供の不在形態に似ています。最初の有害な症状は青年期に現れますが、18〜22歳で発症する可能性があります。発作期間の期間は、原則として、この臨床形態では2〜40秒です。
若年性ミオクロニック。 遺伝的要因は、病気の発症に重要な役割を果たしています。主に青年期に見られます。それは、子供に複数のけいれん性収縮が発生することを特徴としています。攻撃中も意識が持続する場合があります。
一般化されたけいれん発作を伴う。 また、この病気の臨床形態は、覚醒期間を伴うてんかんと呼ばれます。病気の最初の有害な症状が現れる年齢は非常に異なる可能性があります。このタイプのてんかんの症状は、最も小さい子供と大人の両方に見られます。脳波を調べると、明確な損傷の中心や病理学的焦点が見つかりません。
ウェスト症候群。 子供にのみ表示されます。それは、病気の赤ちゃんに複数のけいれん性収縮が現れることを特徴としています。不整脈は、この病気の臨床的変異体で正確に発生するEEGの特定の変化です。痙攣性発作は通常、数十秒間続きますが、互いに連続して置き換わることがあります。
レノックス-ガストー症候群。 発生率のピークは3〜6歳で発生します。この臨床形態の疾患は、神経学的障害だけでなく精神病理学的障害の発症も伴います。病気の赤ちゃんは、時間の経過とともに身体的および精神的発達の点で仲間に遅れをとっています。年齢基準からのそのような特定の逸脱は、この形態の病気の赤ちゃんの90-92％に見られます。
ミオクロニックアスタティック攻撃を伴う。 この臨床形態は、デュセ症候群とも呼ばれます。統計によると、この病気の最初の有害な症状は就学前の子供に現れます。この形は、腕や脚に発生するさまざまなけいれんに現れます。場合によっては、子供はこの病気の臨床的変異の特徴的な兆候、つまり首からの「うなずき」を発症します。
エセス症候群。 この病気の特定の症状は、徐波睡眠中に発生します。それは脳波（EEG）の特徴的な兆候の出現を伴います。ピーク発生率は5年から15年です。科学文献には、生後1か月の赤ちゃんの有害な症状の出現に関する情報があります。
フォーカル。 それは、脳のいくつかの局所的な解剖学的領域に病理学的焦点が存在することを特徴としています。多くの場合、それは側頭葉または前頭葉に局在します。医師は、このオプションは二次的なものであり、他の病気から生じるとしばしば指摘します。この臨床形態の疾患の予後は条件付きで良好です。
どんな発作がありますか？
この病気の最も特徴的な症状の1つは、特別な攻撃の出現です。それらは子供の発作の発症を伴います。それらの期間は非常に異なる可能性があり、多くの異なる要因に依存します。この病気の経過の重症度は、そのような発作が発生する頻度と、特定の赤ちゃんでどれだけ長く続くかに大きく依存します。特徴的な攻撃は部分的で一般化することができます。
部分的
この臨床的外観は、病理学的焦点の最初の局在に大きく依存します。この病気の変種では、赤ちゃんは発作中に意識を失うことはありません。彼は自分の気持ちをとてもよく説明することができます。 最も一般的な障害は運動障害です。 それらは、筋線維の個々のグループの複数の収縮の出現によって特徴付けられます。多くの場合、この症状は、脚、腕、および顔のけいれんの出現によって現れます。
口頭による部分発作 赤ちゃんではあまり一般的ではありません。それらは、いくつかの健全なメロディーまたは別々の声の子供への出現によって特徴付けられます。時々、赤ちゃんは何人かの人々の会話を「聞く」。
多くの子供たちは、これらの口頭での発作の間に、個々の音や言葉の一部を聞くことに気づきます。このような病気の症状は、特定の精神疾患で発生するさまざまな幻覚と混同されることがよくあります。
一部の赤ちゃんは感覚運動の変化を経験します。 このような違反は腕や脚で発生する可能性があり、場合によっては体や顔の半分にさえ影響を及ぼします。
植物性発作も赤ちゃんで報告されています。それらは、激しい発汗、皮膚の顕著な蒼白または発赤、目の瞳孔の著しい拡張、および他の特定の兆候によって特徴付けられます。このような症状は非常にまれであり、鑑別診断を著しく複雑にすることに注意することが重要です。
複雑な部分発作 すでにより危険な臨床徴候の発症を伴います。そのような攻撃の間に、子供は意識を失うかもしれません。このタイプの発作の特徴は、「オーラ」の予備的な出現です。赤ちゃんの90％以上がこの特別な状態を説明しています。それは、胃の不快感または重度の衰弱の出現、吐き気の発症、およびめまいと頭痛の増加を特徴とします。
これらの症状はすべて、通常、意識を失う前に子供に現れ、非常に不利です。
オーラの症状は非常に多様です。
一部の子供たちはまた、意識を失う前に、次のように感じていると報告しています。
数分で増加する重度の一般的な弱さ。
舌の先端、唇のしびれ、および喉頭の圧力の増加;
胸部の痛みや不快感;
空気不足の増大、強制的な（増加した）吸入または完全な乳房での呼気の困難;
ひどい眠気と耐え難い眠りへの欲求。
赤ちゃんには理解できない言葉を話すさまざまな声の「頭の中」の外観。
攻撃中に発生する病理学的症状の組み合わせは、大きく異なる可能性があります。このような発作は、すでに二次一般化と呼ばれています。病理学的症状の発症のメカニズムによると、それらは強壮剤、クロニックまたは強壮剤-クロニックである可能性があります。 特徴的な特定の兆候の出現の始まりは、単純または複雑なてんかん発作です。 この場合のオーラの持続時間は、数秒から数分です。
この状態の後、子供は通常床に倒れます。彼の体は伸び、頭は横に傾く。顎はしっかりと握り締められています。通常、呼吸は弱まるか停止します。数秒後、病気の赤ちゃんは手足または全身にけいれんを起こします。このような強壮剤の発作の持続時間は通常10から30秒です。
次の段階は、クローン発作の発生です。 それは腕と脚のひどいけいれんの出現によって特徴づけられます。口から泡が出てきます。攻撃中に子供が舌の先端または後ろを噛むという事実のために、それは通常その中に現れる血の筋が豊富です。
最終段階はリラクゼーションです。 この期間中、赤ちゃんは動かずに横たわり、瞳孔が拡張し、外部刺激に反応しません。
これらの特定の機能は古くから知られています。病気の発達のこのコースは、その名前の数の出現に貢献しました。この病気は「てんかん」または「ダンス」とも呼ばれていました。 「聖なる」審問の期間中、発作の瞬間に、悪魔は子供を持っていたと信じられていました。さまざまな悪魔を祓うために行われた複数の儀式さえありました。
現在、病気のメカニズムの理解は大きく変わりました。このような危険な強壮剤-クローン発作の発症中、両親が赤ちゃんと一緒にいることが非常に重要です。
てんかんを患っている赤ちゃんのお父さんとお母さんにとって、特徴的な発作の発症中に何をすべきかを知ることは非常に重要です。提供される支援は、赤ちゃんの悪影響を防ぐのに役立ちます。
一般化
この病気の症状は、短期間の意識喪失を特徴とする欠席の発症を伴います。さらに、クローン発作の期間は時間的に非常に異なる可能性があります。場合によっては、完全に存在しないこともあります。
不在てんかんのエピソードの発症は予測できません。 意識が完全に停止する数分前に、小さな患者は動かなくなったり、一点を見たり、完全にフリーズしたりします。
発作の記憶にある記憶は、存在することも消去されることもあります。多くの子供たちはまた、意識の低下中に外部刺激に反応します。一般的な発作の最も一般的な症状は、意識の喪失です。ほとんどの場合、十分に迅速に完全に回復することに注意してください。オーラは通常特徴的ではありません。時間の不在は、数秒から30分までの場合があります。
それらは単純でも複雑でもかまいません。前者は、上記のすべての症状を特徴としています。複雑なものは、さまざまな症状の発症を伴います。現時点で最も一般的な症状は、特定の筋肉群の顕著な収縮です。病気の赤ちゃんのお父さんとお母さんのレビューは、そのような困難な不在の間に、子供が誤って物やおもちゃを散乱させたり投げたりする可能性があることを示しています。
同時に、多くの子供たちがひざまずいて、そしてお尻に倒れます。 攻撃の開発における次の段階は、意識の完全な喪失です。 一部の赤ちゃんは、手足の不随意収縮を発症します。それらは通常、振幅が細かくスイープしています。子供の生徒は拡張します。数秒で、骨格筋の緊張が高まります。
一部の赤ちゃんは手足の震えを発症します。原則として、それは最初は細かく掃引しますが、その後、手足の別々のけいれん性収縮に変わります。通常、これらの有害な症状は15〜25秒間赤ちゃんに持続します。一部の子供では、これらの症状は数分でも続くことがあります。
このような攻撃の間、危険な結果や合併症を防ぐのに役立つため、親または医療従事者が子供と一緒にいることが非常に重要です。
症状
病気の有害な症状の重症度は、病理学的てんかん発生部位がどこにあるかに大きく依存します。発症年齢や発症年齢は重要ではありません。場合によっては、新生児は青年よりもはるかに軽い病気になります。原則として、子供に付随する病状が存在すると、全体的な予後が悪化します。
てんかんのある赤ちゃんの場合、さまざまな種類のてんかん発作がこの病気の最も具体的な症状と考えられています。かなり頻繁に彼らは発達します ジャクソンの発作。 これらの変化は、筋肉群の複数の収縮の出現によって特徴付けられます。それらは外観の点で最長ではないかもしれません。これらの特定の兆候は、夕暮れの意識の出現によって特徴付けられます。
赤ちゃんの体の一部がしびれることがあります。これらは通常、手足、舌、または頬です。原則として、攻撃中、子供との接触は完全に中断されます。子供は状況に無関心になり、また実際には外部刺激に反応しません。
軽度の発作も赤ちゃんによく見られます。それらは頻繁な眼球運動運動と顔面低張の発生を特徴とします。いくつかの臨床形態では、顔の筋肉群の完全なしびれを伴う欠席が発生します。これらの発作の間、子供は通常激しく目を転がします。
かなり危険な臨床状況は てんかん発作。 この状態は、一連のいくつかの発作を伴い、それらは連続して互いに置き換わります。子供は少しの間無意識かもしれません。この状態では、筋肉の緊張が著しく低下し、反射低下を伴います。発作中、子供は心臓障害を経験します-心拍数が増加し、脈拍が非常に弱くなります。
てんかん発作は通常、いくつかの臨床状態の変化を伴います。最初、赤ちゃんは自然に倒れます。グロティスの強い痙攣から、子供は大声で叫ぶことができます。数秒後、赤ちゃんは頭を後ろに投げます。横から見ると、胸の激しい動きがはっきりと見えます。
てんかん発作中の子供の出現は、通常、両親を怖がらせます。 パニックにならないことを常に覚えておくことが重要です！ 親は子供を助け、適切な応急処置を提供する必要があります。発作中、赤ちゃんの肌は通常青白くなります。唇と目に見える粘膜は青いです。
場合によっては、赤ちゃんは強壮剤やクローンの変化をまったく持っていません。この状況では、子供は視覚的または口頭の幻覚しか持っていません。赤ちゃんは、文字通り空中に現れるさまざまな色のフラッシュや画像を見ることができます。口頭の幻覚は、脳内のさまざまな単語や音のフレーズの出現を伴います。
非常にまれですが、非常に興味深い形態の病気もあります。これらにはてんかんの読書が含まれます。この場合、テキストの最初の単語を読んだ後に有害な症状が現れます。
通常、この形態のてんかんは学齢期にのみ記録され、その後成人に記録されます。この臨床的変異の最も一般的な症状は、下顎の重度のけいれんです。
多くの場合、このプロセスは一方的なものです。場合によっては、子供は複合視覚障害も発症します。子供は失読症-言語障害を持っている可能性があります。通常、この症状は、病気の経過が長い赤ちゃんに発生します。この病気の臨床的変種の重篤な経過は、重度の精神障害につながる可能性があります。
幼児の最初の兆候
遺伝性の良性特発性てんかんは、新生児に有害な症状を発症させることがよくあります。 病気の最初の兆候は、子供の人生の最初の週に検出されます。 この形態は、多病巣性クローン発作の出現を伴う。それらは単調または眼の症状を特徴とします。
非常に多くの場合、複数のけいれん性収縮は栄養症状を伴います。これらには、強い唾液産生、発汗の増加、心拍数の増加と血圧の急上昇、顔と上半身の皮膚の発赤が含まれます。この場合の一般的な変更は、攻撃中にのみ記録されます。このような発作の間の期間では、EEGの異常を特定することはできません。
良性の新生児発作 遺伝的素因はありません。この場合の最初の有害な症状は、生後3〜5日目に赤ちゃんに発生します。この場合、近親者の病気の兆候を検出することは不可能です。この形態は、子供における複数の単クローン性発作の出現によって明らかになります。それらは20〜22時間以内に発生する可能性があります。
この形態の病気は、体のさまざまな部分で発生するけいれん性収縮の出現を伴います。最初に、プロセスは手足または体の個々の部分を含むかもしれません、そして他の解剖学的ゾーンも順番に含まれます。
このような障害の移動は、この臨床形態の赤ちゃんの病気の特徴です。何人かの子供は一連の発作を起こします。
乳児期の良性ミオクロニーてんかんは、生後1年の赤ちゃんに発生します。このプロセスは通常、上半身から始まります。両親は自分でこれらの症状に気付くことができます。攻撃中にベビーベッドに横になっていると、幼児は肩を持ち上げて腕をぐいと動かすことがよくあります。また、最初のステップでこの形態の病気に気付くことができます。 足で立っていると、子供は激しく揺れることがあり、下肢の筋肉は非常に強くひきつります。
多くの親は、子供が頻繁に転倒する場合、これは子供がてんかんを持っていることを示している可能性があると考えています。ただし、これは完全に真実ではありません。通常、攻撃の期間は短く、数秒を超えることはありません。それらは1日のほぼいつでも発生する可能性があります。通常、この病気の最初の症状は、生後6か月の子供に発生します。
剣士のポーズは、医師が子供を診察するときにチェックする症状の1つです。 この状態の間、赤ちゃんの頭は肩に向けられます。同じ側の腕と脚が強く伸びています。もう一方のハンドルは反対方向に回されます。反対側の脚は膝で曲がっています。
通常、この状態は、深刻な出生時の損傷を受けた赤ちゃんに発生します。
診断
最初の臨床検査は単なる指標です。正しい診断を行うには、追加の実験室および機器による検査が必要です。
現在まで、この病気の診断のための「ゴールドスタンダード」が考慮されています 脳波記録（EEG）。 発作がない間、1人おきの赤ちゃんは脳波図に変化がないことに注意する必要があります。
発作発作中に特定の兆候を直接特定することで、正確な診断を行うことができます。困難な臨床状況では、診断が非常に困難な場合、いくつかのEEGまたはこの指標の毎日のモニタリングが必要です。
ニューロイメージングは、診断を確立するためにも使用されます。これにより、脳のさまざまな器質的病態を正確に特定できます。
このような研究により、正しい診断を明確にするだけでなく、治療の予後とさらなる戦術を決定することもできます。ニューロイメージングに含まれる研究には、コンピューター断層撮影法と磁気共鳴イメージングが含まれます。 MRIを使用すると、赤ちゃんの好ましくない特徴的な症状の出現を引き起こす病理組織の局所領域を明確にすることができます。
てんかんの赤ちゃんは、複数の臨床検査を受けます。これらには、一般的な臨床血液および尿検査、生化学的血液検査、特定の自己抗体およびグルコースおよび乳酸塩レベルの測定、および血清学的検査が含まれます。
場合によっては、検査計画には、腹部臓器の超音波検査、首と脳の血管のドップラー超音波検査、心電図検査、およびその他の研究も含まれます。
処理
一部の親はてんかんが治ると信じています。ただし、これが常に当てはまるとは限りません。この病気のいくつかの形態は、彼の人生の残りの間子供と一緒に残ります。治療の主な原則は、適切な治療効果をもたらすが、病気の子供に複雑な副作用を引き起こさない症状のある薬の必要なスキームを選択することです。
治療は、完全な臨床診断が確立された後にのみ実行する必要があります。場合によっては、病気の治療は単一の薬で行われます。
治療の複雑さにはいくつかの利点があります。
症例の約75〜85％で発作を発症するリスクを軽減するのに役立ちます。
最大の治療効果を維持しながら、薬の投与量を減らすことができます。
異なる薬物グループの使用の結果として起こりうる副作用の複合体の減少。
病気の最初の治療法は、年齢に関連した薬の投与量の指定です。通常、年齢に応じて完全に処方されます。
投与量の選択は個別に行われます。この計算は、てんかんの子供を治療および監視する小児神経科医によって実行されます。
現在、医師は段階的かつ一時的に放出される薬を優先しています。これらの薬は、前任者よりも新しい発作の予防に優れています。主な薬剤はバルプロン酸の代謝物です。これらには、「Depacinchrono」、「Konvuleksretard」が含まれます。また、カルバマゼピンベースの薬は、有害な症状を排除するために使用されます。
治療の任命中、発作が1ヶ月以上子供に現れないことが必要です。この目標が達成されない場合、医師は第2および第3レベルの他の薬を処方し、前の薬はキャンセルされます。キャンセルはかなりゆっくりと実行されます-数週間以内に。このような体系的な拒否は、副作用のリスクを減らすのに役立ちます。
ケトジェニック治療食の順守もてんかんの治療に重要な役割を果たします。この病気の新しい症例を防ぐために、子供用メニューには最適な量のタンパク質と脂肪分の多い食品を含める必要があります。
そのような集中的な栄養は、子供が乱れた代謝を補うために必要です。毎日のカロリー摂取量を遵守する必要があります。
状況によっては、バルビツレートが処方されます。現在、1日1回だけ使用する必要のある投与形態があります。この治療法は主に予防目的で使用されます。これらの薬にはさまざまな副作用があります。これらには、重度の嗜眠および一般的な衰弱、記憶および注意の重度の障害、記憶の病理学的困難、消化不良障害、肝および腎毒性、膵臓組織への損傷、ポルフィリン代謝のさまざまな障害、ならびに浮腫の出現が含まれる。
リハビリテーション
Psychosomaticsは、けいれん性収縮の新たな発作を誘発する上で重要な役割を果たします。特にしばしば精神的感情的ストレスは思春期の少女の発作の出現につながります。病気の新たな発作の発生には、過度の運動の予防が必要です。
てんかんに苦しむすべての赤ちゃんには、最適な毎日のレジメンを順守する必要があります。
病気の長い経過は、子供が複数の筋肉障害を発症するという事実につながります。これらの有害な症状を取り除くために、医療ベビーマッサージのコースが必要です。一連のマッサージ動作により、筋肉の緊張が改善され、病的な筋肉の緊張が緩和されます。てんかんの子供は、年間を通して数コースの医療マッサージを受けることをお勧めします。
このビデオでは、ファミリードクタークリニックからてんかんの診断について学びます。
