遺伝情報を伝達する能力は、生殖にとって非常に重要です。受胎後の将来の男性生殖細胞の染色体セットの特徴は、特定の特徴の継承を決定します。この記事では、精子の核に含まれる染色体の数について説明します。
男性の生殖細胞の構造の特徴
属に受け継がれる遺伝情報は、染色体上にある個々の遺伝子にコード化されています。
人間の細胞の中にある染色体についての科学者の最初の考えは、XIX世紀の70年代に現れました。今日まで、科学界は、どの研究者が染色体を発見したかについて合意に達していません。さまざまな時期に、この発見はID Chistyakov、A。Schneider、および他の多くの科学者に「割り当て」られました。ただし、「染色体」という用語は、1888年にドイツの組織学者G.Waldeyerによって最初に提案されました。これらの要素は研究中に基本的な染料でかなりよく着色されているので、文字通りの翻訳は「着色された体」を意味します。
染色体の構造の決定を明らかにした科学的実験のほとんどは、主に20世紀に実施されました。現代の研究者は、染色体に含まれる遺伝情報を正確に解読することを目的とした科学的実験を続けています。
男性の生殖細胞の染色体セットがどのように形成されるかをよりよく、より簡単に理解するために、生物学について少し触れてみましょう。各精子は、頭、中央部（体）、尾で構成されています。平均して、雄細胞の尾までの長さは55 µmです。
精子の頭は楕円形です。その内部空間のほとんどすべては、核と呼ばれる特別な解剖学的形成で満たされています。それは染色体を含んでいます-遺伝情報を運ぶ細胞の主要な構造。
それらのそれぞれには、異なる数の遺伝子が含まれています。したがって、遺伝子が豊富な領域はますます少なくなっています。科学者たちは現在、この興味深い特徴を研究するための実験を行っています。
各染色体の主成分はDNAです。主な遺伝情報が保存され、親から子供に受け継がれているのはその中にあります。これらの各分子には、さまざまな特性の発達を決定する特定の遺伝子配列が含まれています。
DNA鎖はかなり長いです。染色体のサイズを微視的にするために、DNA鎖は強くねじれています。最近の遺伝学的研究では、DNA分子をねじるには特別なタンパク質も必要であることが判明しています。ヒストンは生殖細胞の核にも見られます。
染色体の構造のより詳細な研究は、DNA分子に加えて、それらもタンパク質からなることを示しました。この組み合わせはクロマチンと呼ばれます。
各染色体の中央にはセントロメアがあります-これは2つのセクションに分割する小さなセクションです。この分割により、各染色体の長い腕と短い腕の存在が決まります。したがって、顕微鏡で調べると、縞模様の外観になります。各染色体には、独自のシリアル番号もあります。
生物の一般的な染色体セットは、核型と呼ばれます。人間の場合、それは46の染色体であり、たとえば、フルーツフライのドロソフィラでは8つだけです。核型の構造的特徴は、特定の異なる特性のセットの継承を決定します。
興味深いことに、性染色体の形成は子宮内の発達中でも起こります。まだ母親の胎内にいる胎児は、将来必要となる性細胞をすでに形成しています。
精子ははるかに後で-思春期（思春期）の間に彼らの活動を獲得します。この時点で、彼らはすでにかなり動きやすくなり、卵の受精を行うことができるようになります。
半数体セット-それは何ですか？
まず、専門家が「倍数性」とはどういう意味かを理解する必要があります。簡単に言うと、この用語は多様性を意味します。染色体セットの倍数性とは、科学者は特定の細胞におけるそのようなセットの総数を意味します。
この概念について言えば、専門家は「半数体」または「単一」という用語を使用します。つまり、精子核には22の単一染色体と1つの性別が含まれています。この場合、各染色体はペアになりません。
半数体セットは、性細胞の特徴です。それは偶然に自然に考案されたものではありません。施肥中、受け継がれた遺伝情報の一部は父方の染色体から伝達され、一部は母方から伝達されます。したがって、生殖細胞の融合の過程で得られた接合子は、46個の量の完全な（二倍体）染色体のセットを持っています。
精子の半数体セットのもう1つの興味深い特徴は、その中に性染色体が存在することです。 XまたはYの2つのタイプがあります。それぞれが胎児の性別をさらに決定します。
各精子には、性染色体が1つだけ含まれています。 XまたはYのいずれかです。卵細胞にはX染色体が1つだけあります。 生殖細胞の融合と染色体セットの統合により、さまざまな組み合わせが可能です。
- XY..。この場合、Y染色体は父親から継承され、Xは母親から継承されます。このような生殖細胞の組み合わせにより、男性の体が形成されます。つまり、愛するカップルはすぐに相続人になります。
- XX..。この場合、子供は父親からX染色体を「受け取り」、母親から同様の染色体を「受け取り」ます。この組み合わせにより、女性の身体の形成、つまり将来の小さな女の子の誕生が確実になります。
残念ながら、遺伝情報の継承のプロセスは必ずしも生理学的ではありません。 非常にまれですが、特定の病状が発生します。これは、受精後に形成された接合体に1つのX染色体のみが存在する場合（モノソミー）、または逆に、それらの数が増加する場合（トリソミー）に発生します。そのような場合、子供たちはかなり深刻な病状を発症し、それが彼らの生活の質をさらに著しく悪化させます。
ダウン病は、染色体セットの継承の違反に関連する病状の臨床例の1つです。この場合、同じ3分の1が追加されると、21ペアの染色体で特定の「障害」が発生します。
この状況で設定された染色体の変化も、継承された特性の変化に寄与します。この場合、赤ちゃんには特定の発達上の欠陥があり、外観が変化します。
ヒトゲノム
私たちの体の各体細胞の正常な機能のためには、母細胞と父細胞の遺伝物質の融合後にそれによって得られる23対の染色体が必要です。このように取得された遺伝物質のセット全体は、遺伝子科学者によってヒトゲノムと呼ばれます。
ゲノムの研究により、専門家は、ヒトの染色体セットに30,000を超える異なる遺伝子の配列が含まれていることを確認することができました。それぞれの遺伝子は、人間の特定の特性の発達に関与しています。
したがって、特定の遺伝子配列は、目や鼻の形、髪の色、指の長さ、および他の多くの特性を決定することができます。
遺伝子を持つ人に伝わるものについては、次のビデオを参照してください。
