血液グループの一般的な分類はAB0システムです。子供の血のグループがどのように継承されるか、親が同じまたは異なるグループを持っている場合のオプション、およびRh係数がどのように継承されるかを理解しましょう。
別の記事で、子供の血液群を決定するための分析を行う方法について読んでください。
メンデルの法則
メンデルは、親から子孫への遺伝子の移行を研究し、その結果、特定の特性がどのように継承されるかについて結論を出しました。彼はこれらの結論を法律の形で形式化した。
彼は、子供が各親から1つの遺伝子を受け取るので、子供は母親用と父親用の遺伝子のペアに1つの遺伝子を持っていることを学びました。この場合、継承された特性が表示される（ドミナントと呼ばれる）場合と表示されない（劣性である）場合があります。
血液群に関して、メンデルは、遺伝子AとBが優勢であり（それらは赤血球の表面上の抗原の存在をコードしている）、遺伝子0は劣性であることを発見しました。 これは、遺伝子AとBを組み合わせると、両方の遺伝子が凝集原の存在をコードし、血液グループが4番目になることを意味します。遺伝子Aと0またはBと0が子供に転送された場合、劣性遺伝子はそれぞれ表示されません。最初のケースでは凝集原A（子供はグループ2）のみが存在し、2番目のケースでは凝集原B（子供は3番目のグループ）が存在します。 ..。
AB0システム
血液群の類型学のためのこのシステムは、凝集原と呼ばれる抗原の血中（赤血球上）の存在と、凝集素と呼ばれるようになったそれらに対する抗体が発見された1900年から使用され始めました。凝集原はAとBであり、凝集素はアルファとベータとして指定されます。 このようなタンパク質の可能な組み合わせにより、4つのグループが作成されます。
- 0（最初）-アルファ凝集素とベータ凝集素を含みます。
- A（2番目）-ベータ凝集素とA凝集原を含みます。
- B（3番目）-アルファ凝集素とB凝集原を含みます。
- AB（4番目）-A凝集原とB凝集原を含みます。
Rhファクターシステム
1940年に、血のアカゲザルと呼ばれる別のタンパク質が赤血球の表面で発見されました。それはRh +としてマークされた人々の約85％で決定され、そのような人々の血はRh陽性と呼ばれます。残りの15％の人々では、この抗原は血液中に検出されず、彼らの血液はRh陰性であり、Rh-と呼ばれています。
ママとパパが同じ血型を持っている場合
母親と父親の血のグループが同じであっても、劣性遺伝子0の保因の可能性があるため、赤ちゃんはいくつかの血のグループのバリエーションを持っている可能性があります。
ママとパパの血液の種類が異なる場合
別のグループでは、両親はさらに多くの遺伝子導入オプションを持つことになります。
Rhファクターの継承
このタンパク質は、支配的な原理に従って継承されます。つまり、その存在は支配的な遺伝子によってコードされます。たとえば、この遺伝子が文字Dで指定されている場合、Rh陽性の人では遺伝子型DDまたはDdが可能です。 dd遺伝子型では、血液はRh陰性になります。
可能なオプション表
突然変異の確率はどれくらいですか？
その結果、4番目のグループの親が最初のグループの子供を持つことができる突然変異は、0.001％のケースで発生します。いわゆるボンベイ現象（その名前はインディアンで頻繁に識別されるため）もあり、それによると子供は遺伝子AまたはBを持っている可能性がありますが、それらは表現型的には現れません。この現象の頻度は0.0005％です。
