子供の性別は、将来の親にとって最も差し迫った問題の1つです。しかし、以前は、子供の性別に影響を与える方法について信頼できる方法はありませんでした。現在、科学者たちは近い将来この問題の解決に希望を与えていると、コマロフスキー博士は言います。
多くのカップルは、将来の赤ちゃんが特定の性別であることを望んでいます。これは、すでに同じ性別の子供が1人または複数いる家族に特に当てはまります（主に、異なる性別の子供が必要な場合）。
ただし、一部の遺伝性疾患では、性別計画が非常に重要です。 性染色体に関連する一種の遺伝を持っています。そのため、血友病、色盲、デュシェンヌ筋ジストロフィー、ウィスコット・アルドリッジ症候群、モーリス症候群は男の子にのみ特徴的であることが知られています。これらおよび他のX関連遺伝性疾患を持つ家族にとって、誰が生まれるか（女の子または男の子）を選択する能力は単なる気まぐれではなく、 必要性。
日本の科学者による最近の研究では、X染色体を持つ精子（「女性」と呼ばれる）には特定のタンパク質があり、その活性化は免疫調節剤のグループからの特定の薬物の作用下で起こることが示されています。 このタンパク質への影響は、それを含む生殖細胞の動きの速度を遅くする可能性があり、その結果、「女性の」精子は鈍くなり、不活性になります。したがって、「男性」の精子細胞は自由に卵に到達して「勝ち」、男の子の誕生を確実にします。
この種の科学者の実験は、B型肝炎ウイルスに感染したカップルには男の子がいる可能性が高いという情報によって促されました。これは、タンパク質の研究の理由である、X染色体を持つ精子に対する感染性または毒性因子の影響について考えることを引き起こしました。
コマロフスキー博士はこの方法を非常に有望であると呼び、マウスではその90％が男性の子孫の誕生につながることを確認しています。
コマロフスキー博士がこの方法について話しているビデオをご覧ください。
